專(zhuān)題一：高等級生物安全實(shí)驗室智能化設施設備研制(20211101)

　　方向 1：高等級生物安全實(shí)驗室智能機器人系統的研制

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對高等級生物安全實(shí)驗室環(huán)境的危險性，研究機器人環(huán)境感知技術(shù)、機械手爪作業(yè)技術(shù)、多機械臂協(xié)同作業(yè)系統、 多智能體協(xié)同控制技術(shù)和仿生示教方法，開(kāi)發(fā)對樣本轉運、樣本檢測、高致病性病原微生物培養、污物收集和轉運以及實(shí)驗室局部環(huán)境高效消毒的智能化無(wú)人化機器人系統;建立實(shí)驗室無(wú)人化協(xié)同作業(yè)及監控系統。

　　(二) 考核指標。

　　1. 研制出具有自主知識產(chǎn)權、可實(shí)現樣本轉運、污物收集和轉運及室內局部環(huán)境高效消毒的智能移動(dòng)作業(yè)機器人 1 套，要求智能移動(dòng)作業(yè)機器人自主移動(dòng)定位精度≤1 cm，具備對作業(yè)環(huán)境智能感知能力，支持作業(yè)操作仿生示教，產(chǎn)品通過(guò) CR 認證或CE 認證。

　　2. 研制出具有自主知識產(chǎn)權、可實(shí)現樣本檢測和高致病性病原微生物培養的智能化生物安全柜樣機 1 套，搭載的機械臂有效負載≥5 kg，重復定位精度為±0.03 mm，末端速度≥2.0 m/s，支持對不同類(lèi)型樣本智能感知，支持作業(yè)操作仿生示教，且智能生物安全柜自動(dòng)化流程符合實(shí)驗室及樣本作業(yè)操作規范、GB 19489-2008《實(shí)驗室生物安全通用要求》、對應病原體的特定檢測流程規范及標準，并通過(guò)第三方檢測。

　　3. 研制出實(shí)驗室無(wú)人化協(xié)同作業(yè)及監控系統 1 套，符合SN/T 3901-2014 《生物安全柜使用和管理規范》和 RB/T 199-2015《實(shí)驗室設備生物安全性能評價(jià)技術(shù)規范》相關(guān)標準，并通過(guò)第三方檢測。

　　4. 機器人通過(guò)第三方專(zhuān)業(yè)檢測機構安全分析評估、可靠性驗證以及性能測試，并提供檢測報告。

　　5. 機器人消毒效果滿(mǎn)足實(shí)驗室消毒等級要求，符合《消毒技術(shù)規范》，并通過(guò)第三方檢測。

　　6. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥4 項;申請軟件著(zhù)作權≥5 項;制訂企業(yè)/行業(yè)標準≥2 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內，且成果需應用于省內高等級生物安全實(shí)驗室。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 2：高等級生物安全實(shí)驗室活毒廢水、固體廢棄物無(wú)害化處理關(guān)鍵技術(shù)及裝備研制

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　構建高等級生物安全實(shí)驗室活毒廢水和固體廢棄物風(fēng) 險因子評估、預測模型，研發(fā)風(fēng)險因子檢測方法、檢測試劑及設備;研制活毒廢水收集、儲存和快速安全處理的新型設備與系統;研制運行安全、滅菌可靠的大動(dòng)物尸體和固體廢 棄物處理設備。

　　(二) 考核指標。

　　1. 制定高等級生物安全實(shí)驗室活毒廢水的生物風(fēng)險因子評估方法1項，建立生物風(fēng)險因子預測模型以及消殺致死積溫與活性污染物存活率相關(guān)性模型各1個(gè);研發(fā)水中活毒濃度在線(xiàn)監測裝置和配套試劑盒1套，檢測病毒種類(lèi)10種以上(包括高致病性病毒3種以上)。

　　2. 研制具有自主知識產(chǎn)權、適用于三級和四級生物安全實(shí)驗室的多級活毒廢水快速安全處理設備與系統1套，符合GB19489-2008《實(shí)驗室生物安全通用要求》。

　　3. 研制適用于高等級生物安全實(shí)驗室的大動(dòng)物(牛、馬等)尸體和固體廢棄物處理設備 1 套，符合GB19489-2008《實(shí)驗室生物安全通用要求》。

　　4. 制訂廣東省高等級生物安全實(shí)驗室活毒廢水和固體廢棄物無(wú)害化處理新標準各 1 項。

　　5. 實(shí)現以上無(wú)害化處理裝備的國產(chǎn)化和推廣應用。

　　6. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥3項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內，且成果需應用于省內高等級生物安全實(shí)驗室。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 800 萬(wàn)元左右。

　　專(zhuān)題二： 重大病毒性傳染病防控技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)(20211102)

　　方向 1：多重核酸檢測便攜式設備及配套試劑的研制

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對呼吸道、腸道、蟲(chóng)媒及血(體)液等傳播的病毒性傳染病，研發(fā)小型便攜式多重核酸檢測設備及配套檢測試劑， 突破檢測靈敏度、特異性、檢測時(shí)長(cháng)、儀器重量等核心技術(shù)難點(diǎn)。

　　(二) 考核指標。

　　1. 開(kāi)發(fā)小型便攜式多重核酸檢測設備 1 臺，儀器溫度控制精度可達±1℃以?xún)?，可同時(shí)檢測 8 個(gè)或以上樣本，儀器重量不超過(guò) 5 kg，檢測時(shí)長(cháng)(從樣品加入到結果檢出)≤30 min， 使用環(huán)境無(wú) PCR 實(shí)驗室分區要求，獲得醫療器械注冊證 1 個(gè)。

　　2. 開(kāi)發(fā)病原體多重檢測試劑盒 3～4 個(gè)，每個(gè)試劑盒檢測病原體 5 種以上，檢測下限≤500 拷貝/毫升，檢出率(靈敏度)≥95%，特異性≥99%，可檢測多種樣本類(lèi)型(包括但不限于口咽拭子、痰液、血液、尿液等)，獲得醫療器械注冊證 1～2 個(gè)。

　　3. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥2 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 項目若涉及人類(lèi)遺傳資源樣本與信息數據，需按照《中 華人民共和國人類(lèi)遺傳資源管理條例》的有關(guān)規定執行。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 2：高通量全自動(dòng)核酸檢測裝備的研發(fā)

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　研發(fā)檢測病原微生物的高通量全自動(dòng)檢測系統，開(kāi)展多種樣本前處理、病原核酸提取以及核酸檢測技術(shù)的研究，實(shí)現“樣本進(jìn)，結果出”的全自動(dòng)化核酸檢測操作;研發(fā)配套的 LIMS 和自動(dòng)化報告系統;研發(fā)配套的病原微生物核酸提取試劑盒;研究病原樣本處理過(guò)程中防交叉污染方案，包括儀器內部空氣潔凈系統設計、局部氣流和壓力控制、樣本處理耗材選用等，并應用于臨床檢測。

　　(二) 考核指標。

　　1. 實(shí)現樣本前處理、核酸提取、體系配置、擴增檢測的全流程自動(dòng)化，整個(gè)檢測周期<4 h;實(shí)現樣本管自動(dòng)開(kāi)關(guān)蓋功能，避免操作員接觸樣本，兼容樣本管類(lèi)型≥3 種;實(shí)現單臺機器檢測通量根據實(shí)際需求可調，且檢測通量≥2000 樣本/ 天，單輪通量為 96-384 個(gè)樣本;樣本處理程序軟件實(shí)現可靈活調控，同時(shí)滿(mǎn)足單個(gè)樣本檢測和多個(gè)樣本檢測功能的需求。 具有樣本、試劑及耗材信息管理系統，實(shí)現整個(gè)實(shí)驗過(guò)程的信息追溯。

　　2. 與核酸檢測試劑盒配套使用，系統檢測下限 150 拷貝/ 毫升，檢出率(靈敏度)≥95%，特異性≥99%。

　　3. 儀器具備全外排系統以及滅菌功能，送風(fēng)與排風(fēng)系統均過(guò)濾，對≥0.3μm 的顆粒過(guò)濾效率>99.97%。

　　4. 獲得醫療器械注冊證≥1 個(gè)，申請發(fā)明專(zhuān)利≥5 項。

　　5. 實(shí)現銷(xiāo)售收入累計≥2000 萬(wàn)元。

　　(三) 申報要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 項目若涉及人類(lèi)遺傳資源樣本與信息數據，需按照《中 華人民共和國人類(lèi)遺傳資源管理條例》的有關(guān)規定執行。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 3：人類(lèi)病毒性傳染病模式小鼠資源庫的建立及評估應用

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對呼吸道、腸道、蟲(chóng)媒及血(體)液等傳播的人類(lèi)病毒性傳染病，收集保存易感模式小鼠資源;篩選驗證與病毒結合的受體及相關(guān)功能蛋白，利用基因編輯技術(shù)構建病毒感染新型模式小鼠;利用收集及研發(fā)的模式小鼠開(kāi)展藥物和疫苗驗證;建立相應模式小鼠資源開(kāi)發(fā)、保種、復蘇和快速繁育技術(shù)，形成人類(lèi)病毒性傳染病模式小鼠資源庫，為人類(lèi)病毒性傳染病致病機制研究以及新藥和疫苗研發(fā)提供標準化、規?；哪Ｊ絼?dòng)物。

　　(二) 考核指標。

　　1. 收集保存 50 種以上能有效感染呼吸道、腸道、蟲(chóng)媒及血(體)液病毒(含新型冠狀病毒、H7N9 等 5 種以上高致病性病毒)的模式小鼠，建立、完善人類(lèi)病毒性傳染病模式 小鼠相關(guān)的生理生化、病理特征及免疫學(xué)檢測等表型分析技術(shù)指標。

　　2. 完成高致病性傳染病病毒結合的受體及相關(guān)功能蛋白篩選，構建具有自主知識產(chǎn)權的 5 種以上高致病性病毒感染模式小鼠，并經(jīng)過(guò) 3 家單位驗證應用。

　　3. 利用收集或研發(fā)的模式小鼠開(kāi)展藥物和疫苗驗證，完成 5 項以上人類(lèi)病毒性傳染病藥物和疫苗有效性評價(jià)標準報批稿。

　　4. 建立人類(lèi)病毒性傳染病模式小鼠資源庫，開(kāi)展模式小鼠保種、復蘇、快速繁育等技術(shù)研究，資源庫和相應技術(shù)體系達到“平戰結合”的防疫要求。

　　(三) 申報要求。

　　1.鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。項目申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2.人類(lèi)病毒性傳染病模式小鼠資源庫是廣東省科研用公共資源庫，建成后有關(guān)資源需向社會(huì )開(kāi)放使用。

　　3.涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 4：人類(lèi)病毒性傳染病疫苗遞送系統及佐劑研發(fā)

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對呼吸道、腸道、蟲(chóng)媒及血(體)液等傳播的人類(lèi)病 毒性傳染病，根據其病原學(xué)致病機理，研發(fā)疫苗新型遞送系統，并開(kāi)展臨床前安全性評價(jià);研發(fā)新型免疫佐劑，并開(kāi)展 臨床前安全性評價(jià)。

　　(二) 考核指標。

　　1. 突破疫苗新型遞送系統關(guān)鍵技術(shù)，獲得新型疫苗遞送系統 1 種以上，完成臨床前安全性評價(jià)，獲得臨床批件。

　　2. 獲得新型免疫佐劑 1 種以上，完成臨床前安全性評價(jià)， 獲得臨床批件。

　　(三) 申報要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　3. 項目若涉及人類(lèi)遺傳資源樣本與信息數據，需按照《中 華人民共和國人類(lèi)遺傳資源管理條例》的有關(guān)規定執行。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1-2 項，每項支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 5：新一代智能化病毒性傳染病監測預警及物聯(lián)網(wǎng)系統研發(fā)

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　系統性整合呼吸道、腸道、蟲(chóng)媒及血(體)液傳播等病毒性傳染病數據，研究新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病預警模型關(guān)鍵指標和流行規律分析方法，構建新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病智能化監測預警系統。

　　針對病毒性傳染病生物樣本運輸的安全風(fēng)險，研發(fā)符合國家標準、適用于不同場(chǎng)景的生物安全樣品轉運箱，利用 5G 技術(shù)和智能化物聯(lián)網(wǎng)系統實(shí)現傳染病生物樣本采集、運輸、保存全流程的實(shí)時(shí)化、信息化監管，并制定關(guān)鍵技術(shù)標準操作規程，進(jìn)行推廣應用。

　　(二) 考核指標。

　　1. 整合 10 種以上專(zhuān)病數據，研發(fā)新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病智能化監測預警系統 1 套，并整合不同部門(mén)相關(guān)大數據，建立新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病傳播風(fēng)險的預警模型 2～3 個(gè)。

　　2. 提出新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病防控策略及風(fēng)險評估報告3 份以上，為政府職能部門(mén)的重大公共衛生決策提供咨詢(xún)。

　　3. 研發(fā)適合不同場(chǎng)景、不同運輸目的、符合國家“三防兩 耐”標準的生物樣本轉運箱 2 套(包括普通生物樣本和高致病性生物樣本的轉運箱)，并制訂生物安全樣品轉運箱行業(yè)標準 1 個(gè);構建智能化物聯(lián)網(wǎng)系統 1 套，實(shí)現樣本運輸過(guò)程的實(shí)時(shí)全流程監控。

　　4. 制定轉運箱、運輸車(chē)、采集運輸人員的設施設備運轉維護和應急處置等關(guān)鍵技術(shù)方案 1 套、標準操作規程 1 套。

　　5. 以上系統、設備及標準操作規程須在省內 CDC 或相關(guān)醫院進(jìn)行推廣應用。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 項目若涉及人類(lèi)遺傳資源樣本與信息數據，需按照《中華人民共和國人類(lèi)遺傳資源管理條例》的有關(guān)規定執行。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 800 萬(wàn)元左右。

　　專(zhuān)題三：防范外來(lái)物種入侵(20211103)

　　方向 1：境外輸入水生動(dòng)物病原微生物風(fēng)險防控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對野生捕撈、極地開(kāi)發(fā)、科普觀(guān)賞水生動(dòng)物及產(chǎn)品進(jìn)口貿易增多帶來(lái)的病原微生物入侵風(fēng)險，開(kāi)展相關(guān)病原微生物種類(lèi)篩查、鑒定以及傳入風(fēng)險評估、早期預警、追蹤監測技術(shù)與產(chǎn)品研究，并開(kāi)展應用示范。

　　(二)考核指標。

　　1. 建立至少 20 種、10000 株境外輸入水生動(dòng)物病原微生物資源庫 1 個(gè)，包含風(fēng)險識別數據庫、基因組信息庫、特征性代謝產(chǎn)物庫和分子溯源數據庫;構建境外輸入水生動(dòng)物及產(chǎn)品攜帶病原微生物預警與追蹤監測系統 1 套。

　　2. 明確境外輸入水生動(dòng)物及產(chǎn)品攜帶病原微生物的類(lèi)型、來(lái)源等特性，揭示新型冠狀病毒等 20 種以上病原微生物在冷鏈和其它運輸過(guò)程的傳染源及傳播擴散機制，形成對應的風(fēng)險評估報告及防控策略，供行業(yè)主管部門(mén)決策參考。

　　3. 針對上述已鑒定的 20 種以上高風(fēng)險微生物，每種微生物開(kāi)發(fā) 2 種以上快速精準檢測技術(shù)和試劑盒并制定相應的檢測規程。

　　4. 研究成果在廣州、深圳、拱北等轄區 5 個(gè)以上口岸開(kāi)展應用示范。

　　5. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥6 項;制訂行業(yè)標準≥1 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 500 萬(wàn)元左右。

　　方向 2：重要外來(lái)蟲(chóng)媒生物防控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　以粵港澳重要蟲(chóng)媒生物為研究對象，開(kāi)展粵港澳地區重要外來(lái)蟲(chóng)媒生物及其攜帶病原體本底調查，研究主要外來(lái)蟲(chóng)媒生物及其攜帶病原體風(fēng)險評估、早期預警、擴散阻截、追蹤監測和生態(tài)修復調控的新技術(shù)、新方法和新產(chǎn)品并開(kāi)展應用示范。

　　(二) 考核指標。

　　1. 探明粵港澳重要外來(lái)蟲(chóng)媒生物及其攜帶病原體的構成、分布及流行情況，建立 10 種以上重要外來(lái)蟲(chóng)媒的生物資源庫 1 個(gè)，研發(fā)新型高效的擴散阻截技術(shù) 2 套以上。

　　2. 揭示外來(lái)蟲(chóng)媒攜帶的主要病原譜，獲得已知和未知病原體 50 種、基因組信息 2000 條以上，開(kāi)展外來(lái)蟲(chóng)媒生物傳播的重大傳染病、動(dòng)物疫病及人獸共患病監測并建立風(fēng)險預警可視化系統 1 個(gè)。

　　3. 以上技術(shù)和可視化系統須在省內CDC、口岸檢驗檢疫部門(mén)或動(dòng)物疫病預防控制部門(mén)應用示范;撰寫(xiě)防控策略報告1～2 份，供衛生健康部門(mén)、農業(yè)農村部門(mén)、林業(yè)部門(mén)和海關(guān)等行業(yè)主管部門(mén)決策參考。

　　4. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥3 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 500 萬(wàn)元左右。

　　專(zhuān)題四：人類(lèi)遺傳資源與生物資源安全保障(20211104)

　　方向 1：廣東省野生動(dòng)物資源保護及其疫病監測預警技術(shù)研究

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　構建廣東省野生動(dòng)物及其攜帶病原微生物本底資源庫，開(kāi)展野生動(dòng)物攜帶病原體快速篩查、跨物種傳播規律、風(fēng)險評估及重要疫源疫病監測預警研究。

　　(二) 考核指標。

　　1. 全面系統調查廣東省野生動(dòng)物尤其是關(guān)鍵病媒野生動(dòng)物類(lèi)群(如蝙蝠、鼠類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、昆蟲(chóng)等)現狀，收集 2000份以上病媒野生動(dòng)物樣本及 10000 份以上珍稀野生動(dòng)物生物樣本，形成 2 份以上重要類(lèi)群的區系和分布格局調查報告， 建立廣東省珍稀野生動(dòng)物及關(guān)鍵病媒野生動(dòng)物樣本及信息數據庫(包括野生動(dòng)物自然宿主類(lèi)群—病原體本底數據庫)。

　　2. 建立 3 種以上通用及特異性的野生動(dòng)物病原核酸檢測方法，檢測病原種類(lèi) 10 種以上。

　　3. 獲得至少 4 類(lèi)宿主動(dòng)物(如蝙蝠、鼠、鳥(niǎo)、昆蟲(chóng)等) 及其攜帶的病原體全基因組數據 30 種、600 條以上。

　　4. 開(kāi)發(fā)廣東省野生動(dòng)物疫源疫病監測預警系統 1 套。

　　5. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥5 項，出版專(zhuān)著(zhù)≥3 本，申請軟件著(zhù)作權≥1 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報需覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。申報單位應具有動(dòng)物資源調查、保護及監測方面的研究基礎和優(yōu)勢。

　　2. 項目所有數據庫需向科技主管部門(mén)和行業(yè)主管部門(mén)開(kāi)放。

　　3. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　4. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　5. 項目應遵守《中華人民共和國野生動(dòng)物保護法》及相關(guān)法律法規的有關(guān)規定。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 500 萬(wàn)元左右。

　　方向 2：廣東省重要戰略野生植物資源保護及利用

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　開(kāi)展廣東省重要戰略野生植物資源本底信息研究和評估(包括物種組成、生存狀況、蘊藏量等)，探索建立廣東省重要戰略野生植物種質(zhì)資源庫，研究廣東省受滅絕和流失威脅(包括極危、瀕危和易危)野生植物物種保護和利用、植被生態(tài)恢復和保護利用等技術(shù)。

　　(二) 考核指標。

　　1. 建立廣東省野生植物紅色名錄和重要戰略野生植物資源名錄及種質(zhì)資源樣本庫和數據庫，儲備 3000 種以上廣東省重要戰略野生植物種質(zhì)資源。

　　2. 研發(fā) 10 種以上受滅絕和流失威脅的野生植物物種保護利用新技術(shù)及相應的植被生態(tài)恢復和保護利用新技術(shù)。

　　3. 編制廣東省植物資源生物安全戰略規劃 1 份。

　　4. 每年向社會(huì )公眾、政府部門(mén)和行業(yè)機構等提供涉及植物生物安全的科普教育、決策咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù)和培訓、樣本 及信息資源共享等科研服務(wù)活動(dòng)不少于 20 次。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報需覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。申報單位應具有植物資源調查及保護方面的研究基礎和優(yōu)勢。

　　2. 項目所有數據庫需向科技主管部門(mén)和行業(yè)主管部門(mén)開(kāi)放。

　　3. 項目應遵守《中華人民共和國野生植物保護條例》及相關(guān)法律法規的有關(guān)規定。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 500 萬(wàn)元左右。

　　方向 3：廣東省環(huán)境病原微生物監測預警及風(fēng)險阻控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對我省畜禽養殖等重點(diǎn)行業(yè)及醫院、學(xué)校等人群聚集重點(diǎn)場(chǎng)所的環(huán)境介質(zhì)，研究病原微生物的精準、快速、靈敏檢測方法和技術(shù);研究環(huán)境病原微生物的定量識別、風(fēng)險評估方法以及多點(diǎn)位協(xié)同的風(fēng)險阻控技術(shù)，開(kāi)發(fā)環(huán)境敏感區生態(tài)環(huán)境災害應急處置技術(shù)及風(fēng)險預警管控系統;研究環(huán)境介質(zhì)中病原微生物傳播阻隔和綠色消殺關(guān)鍵新技術(shù)和新方法， 研發(fā)高效、智能、環(huán)境友好的消殺產(chǎn)品和設備并開(kāi)展應用示范;研究防治藥品及消殺化學(xué)品過(guò)度使用導致的環(huán)境次生風(fēng)險協(xié)同阻控技術(shù)。

　　(二) 考核指標。

　　1. 研發(fā) 1～2 項檢測環(huán)境中低豐度病原微生物新技術(shù)及其相關(guān)設備 1 套，可同時(shí)鑒定>1000 種常見(jiàn)或潛在的病原微生物，且在水土介質(zhì)靈敏度<1 ng/g，空氣介質(zhì)中靈敏度< 10 ng/g，準確度>95%，并建立相應的環(huán)境病原微生物信息庫。

　　2. 闡明重點(diǎn)行業(yè)及人群聚集重點(diǎn)場(chǎng)所的環(huán)境介質(zhì)中 20 種以上病原微生物類(lèi)型、來(lái)源及在典型生態(tài)環(huán)境中分布特性及風(fēng)險源，構建環(huán)境病原微生物危害過(guò)程的風(fēng)險識別和評估方法、多點(diǎn)位協(xié)同的風(fēng)險阻斷策略、具有風(fēng)險防控功能的典型區域環(huán)境生物安全分布圖、生態(tài)環(huán)境敏感區災害應急處置技術(shù)及風(fēng)險預警管控系統各 1 套。

　　3. 獲得 4 種以上環(huán)境友好型阻隔和綠色消殺關(guān)鍵新材料與新技術(shù)，開(kāi)發(fā)智能化、快速殺菌消毒設備 2 套，對環(huán)境介質(zhì)中常見(jiàn)病原微生物殺滅率達到 99.99%以上，在 3 家以上重點(diǎn)行業(yè)和場(chǎng)所開(kāi)展應用示范。

　　4. 針對 20 種以上防治藥品及消殺化學(xué)品產(chǎn)生的環(huán)境次生風(fēng)險，提出相應阻控技術(shù) 1 套，開(kāi)展 10 噸/天廢(污)水處理的應用示范，抗生素等典型防治藥品去除率大于 90%，制定病原微生物和次生風(fēng)險協(xié)同阻控的應急處置方案 1 份。

　　5. 撰寫(xiě)環(huán)境病原微生物生物安全風(fēng)險評估報告 1-2 份，供行業(yè)主管部門(mén)決策參考。

　　6. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥5項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 1000 萬(wàn)元左右。

　　方向 4：致病菌耐藥性關(guān)鍵技術(shù)研究及其拮抗微生物制劑開(kāi)發(fā)

　　(一) 研究?jì)热荨?/p>

　　針對典型耐藥致病菌的安全威脅，研究探索生態(tài)鏈中耐 藥致病菌/耐藥基因的產(chǎn)生機制、分布特征與消亡規律;針 對耐藥致病菌開(kāi)展耐藥性控制關(guān)鍵技術(shù)研究，包括研究新型耐藥菌靶向消除技術(shù)、研究對耐藥菌具拮抗作用的微生物高通量篩選技術(shù)等，開(kāi)展拮抗微生物及其關(guān)鍵活性代謝產(chǎn)物安 全性和有效性評價(jià)，開(kāi)發(fā)能替代現有藥物的新型微生物制劑及其穩定高效的規?；苽浼夹g(shù)。

　　(二) 考核指標。

　　1. 挖掘致病微生物新型耐藥基因/靶標 2-3 個(gè)，闡明 2 種以上新型耐藥致病菌/耐藥基因在生態(tài)鏈中的產(chǎn)生機制、分布特征和消亡規律;構建微生物耐藥性動(dòng)態(tài)數據庫且新增菌株數 10000 株以上、新增藥敏數據 100000 條以上，提交微生物耐藥性風(fēng)險評估報告 1 份以上，為我省細菌耐藥提出有效的防控策略，供行業(yè)主管部門(mén)決策參考。

　　2. 獲得針對耐藥菌的靶向消除技術(shù) 1 項以上;

　　3. 建立抑制或消除耐藥菌的拮抗微生物高通量篩選成套技術(shù) 1 個(gè)，構建 2000 株以上拮抗微生物及其關(guān)鍵活性代謝產(chǎn)物(先導化合物、相關(guān)代謝通路基因與酶等)資源庫，篩選 5 個(gè)以上安全有效的拮抗微生物代表菌株，研制 3 個(gè)以上拮抗微生物制劑，開(kāi)發(fā) 3 項以上相應穩定高效的規?；苽浼夹g(shù)和工藝，且 1 個(gè)以上拮抗微生物制劑產(chǎn)品獲得國家ISO 認證。

　　4. 申請發(fā)明專(zhuān)利≥5 項。

　　(三) 申報要求。

　　1. 鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報。申報須覆蓋全部研究?jì)热菁翱己酥笜?。項目?shí)施地點(diǎn)及成果轉化應用須在廣東省內。

　　2. 開(kāi)展高等級病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗室生物安全管理的有關(guān)規定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗，要遵守國家實(shí)驗動(dòng)物管理的法律、法規、技術(shù)標準及有關(guān)規定，使用合格實(shí)驗動(dòng)物， 在合格設施內進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，保證實(shí)驗過(guò)程合法，實(shí)驗結果真實(shí)、有效，并通過(guò)實(shí)驗動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強度。

　　擬支持 1 項，支持 800 萬(wàn)元左右。

　　方向 5：人類(lèi)遺傳資源保護與監測預警系統開(kāi)發(fā)(本方向不公開(kāi)發(fā)布，定向組織)

　　三、評審及立項說(shuō)明

　　省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計劃項目由第三方專(zhuān)業(yè)機構組織評審，對申報項目的背景、依據、技術(shù)路線(xiàn)、科研能力、時(shí)間進(jìn)度、經(jīng)費預算、績(jì)效目標等進(jìn)行評審論證，并進(jìn)行技術(shù)就緒度和知識產(chǎn)權等專(zhuān)業(yè)化評估：

　　(一) 技術(shù)就緒度與先進(jìn)性評估。本專(zhuān)項主要支持技術(shù)就緒度3～6級的項目，項目完成時(shí)技術(shù)就緒度一般應達到7～9級，原則上項目完成后技術(shù)就緒度應有3級以上提高(技術(shù)就緒度標準見(jiàn)附件2)，各申報單位應在可行性報告中按要求對此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽(yáng)光政務(wù)平臺系統下載)。

　　(二) 查重及技術(shù)先進(jìn)性分析。將利用大數據分析技術(shù)，對照國家科技部科技計劃歷年資助項目與廣東省科技計劃歷年資助項目，對擬立項項目進(jìn)行查重和先進(jìn)性等分析。

　　(三) 知識產(chǎn)權分析評議。項目研究成果一般應有高質(zhì)量的知識產(chǎn)權，請各申報單位按照高質(zhì)量知識產(chǎn)權分析評議指引的有關(guān)要求，加強本單位知識產(chǎn)權管理，提出項目的高質(zhì)量知識產(chǎn)權目標，并在可行性報告中按要求對此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報告提綱可在陽(yáng)光政務(wù)平臺系統下載)，勿簡(jiǎn)單以專(zhuān)利數量、論文數量作為項目目標。

　　擬立項項目按程序審核報批后納入項目庫管理，視年度財政預算及項目落地情況分批出庫支持，結合項目進(jìn)展分階段撥付財政資金。

　　同一指南中的同一項目方向(或課題)，原則上只支持1項(指南有特殊說(shuō)明的除外)，在申報項目(或課題)評審結果相近且技術(shù)路線(xiàn)明顯不同時(shí)，可予以并行支持。

　　省科技廳

　　2021年4月13日